STROBE声明:队列研究报告应包含的项目清单

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标题和摘要
 1a在标题或摘要中使用常用术语指明研究设计为队列研究 
1b 在摘要中提供全面且平衡的研究内容和发现总结 
引言
背景/理由2解释研究的科学背景和开展该研究的理由 
目标3陈述具体的研究目标,包括任何预先设定的假设。 
方法
研究设计4在文章的早期部分介绍研究设计的主要要素 
环境5描述研究设置、地点以及相关的时间点,
包括招募、暴露、随访和数据收集的时间段。
 
参与者6a提供参与者的选择标准,来源及选择方法。描述随访方法 
6b对于匹配研究,给出匹配标准以及暴露组和未暴露组的数量。 
变量7清晰定义所有结果、暴露、预测因子、潜在的混杂因素和效应修饰因子。
如有必要,提供诊断标准。
 
数据来源/ 测量8*对每个感兴趣的变量,提供数据来源及评估(测量)方法的细节。
如果有多个组,描述评估方法的可比性。
 
偏倚9描述处理潜在偏倚来源的措施 
研究规模10解释研究规模是如何确定的 
定量变量11解释在分析中如何处理定量变量。如适用,描述选择的分组及原因。 
统计方法12a描述所有统计方法,包括用于控制混杂因素的方法。 
12b描述用于检查亚组和交互作用的方法 
12c解释如何处理缺失数据 
12d如有必要,解释如何处理失访。 
12e描述任何敏感性分析 
结果
参与者13a* 报告研究每个阶段的个体数量——例如,潜在合格、检查合格、确认合格、纳入研究、完成随访和分析的人数 
13b*解释每个阶段的未参与的原因 
13c*考虑使用流程图 
描述性数据14a*提供研究参与者的特征(例如人口统计、临床、社会)
以及暴露和潜在混杂因素的信息
 
14b*指出每个感兴趣的变量缺失数据的参与者数量 
14c*总结随访时间(例如,平均和总时间) 
结果数据15*报告结果事件的数量或随时间变化的总结性数据 
主要结果16a提供未经调整的估计值,以及(如适用)混杂因素调整后的估计值及其精确度(如 95% 置信区间)。明确说明调整了哪些混杂因素及其原因。 
16b报告连续变量分类时的类别边界 
16c如相关,考虑将相对风险估计转化为某一有意义时间段内的绝对风险。 
其他分析17报告其他分析,如亚组分析、相互作用分析及敏感性分析。 
讨论
关键结果18概述与研究目的相关的主要结果 
限制19讨论研究的局限性,考虑潜在偏倚或不精确的来源及其影响。
讨论潜在偏倚的方向及大小
 
解释20对结果进行谨慎的综合解释,考虑到研究目的、局限性、多重分析、
类似研究的结果及其他相关证据。
 
泛化性21讨论研究结果的可推广性(外部效度) 
其他信息
资助22提供研究的资金来源及资助者的角色,如适用,说明原始研究的资助来源 
*分别提供暴露组和未暴露组的信息。

注意: STROBE 检查表中的每个项目都可以在这篇解释与阐述文章中找到详细讨论,该文章提供了方法的背景和透明报告的已发表示例。STROBE 检查表最好与该文章结合使用 (该文章可在以下网站免费获得):PLoS Medicine : http://www.plosmedicine.org/、Annals of Internal Medicine:http://www.annals.org/、and Epidemiology : http://www.epidem.com/,有关STROBE 倡议的信息可以在http://www.strobe-statement.org上找到。

摘编:李晓慧;文字编辑:格桑玉珍;审校:米白冰

STROBE 声明—观察性研究报告应包含的项目清单
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