| 项目 编号 | 推荐项目 | 页码 |
标题和摘要 |
| 1a | 在标题或摘要中使用常用术语指明研究设计为队列研究 | |
1b | 在摘要中提供全面且平衡的研究内容和发现总结 | |
引言 |
背景/理由 | 2 | 解释研究的科学背景和开展该研究的理由 | |
目标 | 3 | 陈述具体的研究目标,包括任何预先设定的假设。 | |
方法 |
研究设计 | 4 | 在文章的早期部分介绍研究设计的主要要素 | |
环境 | 5 | 描述研究设置、地点以及相关的时间点, 包括招募、暴露、随访和数据收集的时间段。 | |
参与者 | 6a | 提供参与者的选择标准,来源及选择方法。描述随访方法 | |
6b | 对于匹配研究,给出匹配标准以及暴露组和未暴露组的数量。 | |
变量 | 7 | 清晰定义所有结果、暴露、预测因子、潜在的混杂因素和效应修饰因子。 如有必要,提供诊断标准。 | |
数据来源/ 测量 | 8* | 对每个感兴趣的变量,提供数据来源及评估(测量)方法的细节。 如果有多个组,描述评估方法的可比性。 | |
偏倚 | 9 | 描述处理潜在偏倚来源的措施 | |
研究规模 | 10 | 解释研究规模是如何确定的 | |
定量变量 | 11 | 解释在分析中如何处理定量变量。如适用,描述选择的分组及原因。 | |
统计方法 | 12a | 描述所有统计方法,包括用于控制混杂因素的方法。 | |
12b | 描述用于检查亚组和交互作用的方法 | |
12c | 解释如何处理缺失数据 | |
12d | 如有必要,解释如何处理失访。 | |
12e | 描述任何敏感性分析 | |
结果 |
参与者 | 13a* | 报告研究每个阶段的个体数量——例如,潜在合格、检查合格、确认合格、纳入研究、完成随访和分析的人数 | |
13b* | 解释每个阶段的未参与的原因 | |
13c* | 考虑使用流程图 | |
描述性数据 | 14a* | 提供研究参与者的特征(例如人口统计、临床、社会) 以及暴露和潜在混杂因素的信息 | |
14b* | 指出每个感兴趣的变量缺失数据的参与者数量 | |
14c* | 总结随访时间(例如,平均和总时间) | |
结果数据 | 15* | 报告结果事件的数量或随时间变化的总结性数据 | |
主要结果 | 16a | 提供未经调整的估计值,以及(如适用)混杂因素调整后的估计值及其精确度(如 95% 置信区间)。明确说明调整了哪些混杂因素及其原因。 | |
16b | 报告连续变量分类时的类别边界 | |
16c | 如相关,考虑将相对风险估计转化为某一有意义时间段内的绝对风险。 | |
其他分析 | 17 | 报告其他分析,如亚组分析、相互作用分析及敏感性分析。 | |
讨论 |
关键结果 | 18 | 概述与研究目的相关的主要结果 | |
限制 | 19 | 讨论研究的局限性,考虑潜在偏倚或不精确的来源及其影响。 讨论潜在偏倚的方向及大小 | |
解释 | 20 | 对结果进行谨慎的综合解释,考虑到研究目的、局限性、多重分析、 类似研究的结果及其他相关证据。 | |
泛化性 | 21 | 讨论研究结果的可推广性(外部效度) | |
其他信息 |
资助 | 22 | 提供研究的资金来源及资助者的角色,如适用,说明原始研究的资助来源 | |
*分别提供暴露组和未暴露组的信息。
注意: STROBE 检查表中的每个项目都可以在这篇解释与阐述文章中找到详细讨论,该文章提供了方法的背景和透明报告的已发表示例。STROBE 检查表最好与该文章结合使用 (该文章可在以下网站免费获得):PLoS Medicine : http://www.plosmedicine.org/、Annals of Internal Medicine:http://www.annals.org/、and Epidemiology : http://www.epidem.com/,有关STROBE 倡议的信息可以在http://www.strobe-statement.org上找到。
摘编:李晓慧;文字编辑:格桑玉珍;审校:米白冰